Page 70 - ayt_kimya_konsensus_soru
P. 70
Alkanlar Test - 95
1. Aşağıdaki maddelerden hangisinin adlandırılması 3. C H + Cl hv C H Cl + HCl
yanlıştır? 2 6 2 2 5
Yukarıdaki tepkime ile ilgili;
Madde Adlandırma
A) H C – CH – Etil I. Yerdeğiştirme (sübstitüsyon) tepkimesidir.
2
3
CH 3 izopropil II. Tepkime sonucunda alkil halojenürler elde edilir.
l III. 1 mol C H nın bütün H larının yer değiştirebilmesi
2 6
B) H C – CH – için 6 tane Cl gerekir.
3
2
C) H C – CH – CH – sekonder bütil yargılarından hangileri doğrudur?
2
3
l
CH 3 A) Yalnız I B) Yalnız III C) I ve II
CH 3 neopentil D) II ve III E) I, II ve III
l
D) H C – C – CH –
3
2
l
CH 3
4. 1,2–dimetil siklo pentan bileşiği ile ilgili aşağıdakiler-
CH 3 tersiyer bütil den hangisi yanlıştır?
l
E) H C – C – A) Çizgi bağ gösterimi CH
3
l 3
CH 3 YAYINEVİ
şeklindedir. CH 3
2. Arya, alkanların özellikleri ile ilgili doğru (D) - yanlış (Y)
etkinliğini tablodaki gibi işaretliyor. B) Kapalı formülü C H dür.
7 14
D Y C) Cis–trans izomerisi gösterir.
EDİTÖR
LPG, propan ve bütan karışımından olu- D) Aynı C sayılı alkenle izomerdir.
I.
şur. E) Tüm bağ açıları 109,5° dir.
Katılma ve polimerleşme tepkimesi verir-
II.
ler.
Alkanların yapısındaki H atomları ile ha-
III. lojenlerin yer değiştirmesi sonucu halo 5. I. CH – CH – CH – CH 3
3
2
l
alkanlar oluşur. CH 3
Yüksek karbon sayılı hidrokarbonların sı- II. CH – CH – CH – CH – CH 3
2
2
3
2
caklık ve katalizör etkisi ile az karbonlu
IV.
hidrokanbonlara parçalanmasına kraking III. CH 3
l
sentezi denir. CH – C – CH 3
3
Aromatik yapılı alkanlara siklo alkan de- l
V. CH
nir. 3
Yukarıdaki moleküllerin kaynama noktaları aşağıda-
Buna göre, Arya etkinlikteki hangi bilgileri doğru ce-
vaplamıştır? kilerden hangisinde doğru karşılaştırılmıştır?
A) I ve II B) III ve V C) IV ve V A) II > I > III B) I = II = III C) III > I > II
D) I, II ve IV E) I, III ve V D) II > III > I E) I > II > III
Alkanlarda İzomeri: Kapalı formülleri aynı, açık formülleri, fiziksel ve kimyasal Alkanların Elde Yöntemleri: Alkanların doğal kaynakları fosil yakıtlar
özellikleri farklı maddelere yapı izomerleri denir. CH , C H ve C H ’in izomeri olan petrol, kömür ve doğal gazdır. Petrol ve kömürden elde edilen uzun
3 8
4
2 6
yoktur. zincirli hidrokarbonların yüksek sıcaklıkta parçalanması ile düşük C sayılı
• En uzun C zincirinin 2. karbonunda 1 tane –CH varsa izo, 2 tane –CH hidrokarbonlar elde edilir. Bu yönteme kraking denir.
3
3
varsa neo yapı olarak adlandırılır.
CH 3 Alkanların Özellikleri
• Apolar moleküllerdir. Suda çözünmezler.
C 5 H 12 : CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 • Molekülleri arasında London kuvvetleri vardır. Bu yüzden erime-kaynama
n-pentan CH 3 CH 3 noktaları düşüktür.
izopentan neopentan • Yandıklarında CO ve H O oluştururlar.
2
2
195

