Page 47 - 10. SINIF BİYOLOJİ FAVORİ KAZANIM ODAKLI SORU BANKASI
P. 47

2. Ünite: Kalıtımın Genel İlkeleri
          Soyağacı - Akraba Evliliklerinin Sakıncaları                              KAZANIM TESTI  10

          1.  Renk körlüğü değişik renkleri ve gölgeleri algılamaktaki kalıtsal bozukluk olup eşey kromozomlarla kalıtımı olur. Renk
             körlüğü hastalığı gözün retina tabakasındaki bazı pigmentlerin eksikliği veya hiç olmaması durumudur.
             Bireylerde en çok görülen türü kırmızı ve yeşil renklerinin ayırt edilememesidir. Her 20 erkekten biri ile her 200 kadından
             biri renk körü hastasıdır.
             Soyağacında renk körü hastası olan bireyler taralı olarak gösterilmiştir.


                               X                                   Y






                           Z                                   T                                   W









             Buna göre soyağacında gösterilen X, Y, Z ve W bireyleri ile ilgili;
             I.  Erkek çocuklar renk körlüğü hastalığını anneden alacaklarından X ve Y bireyleri kesinlikle bu hastalık genini taşır.

             II.  Z bireyi genotipinde renk körlüğü hastalığına neden olan geni taşımaz.
             III. T bireyi hasta değildir ancak bu hastalık genini taşımaktadır.
             IV. W bireyin genotipinde hastalıklı gen hiçbir şekilde bulunmaz.

             yukarıdaki ifadelerden hangileri söylenemez?
             A) I ve II          B) II ve IV          C) II, III ve IV        D) I, III ve IV         E) I, II, III ve IV







          2.                           T Ales                                   Y Ales

                               I                    II
                                                                          V                    VI







                             III                     IV                 VII                     VIII


             T ve Y ailelerinin soyağaçlarına ait bireylerle ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?

             A)  Genetik olarak I’in II’ye benzerliği; V’in VI’ya olan benzerliğinden daha fazladır.
             B)  III, IV’ün ablasıdır.
             C)  Genetik bir hastalığın III’te görülme olasılığı VIII’den azdır.
             D)  Y ailesinin ilk çocukları erkektir.
             E)  T ailesinin çocuklarında homozigot çekinik karakter oluşma ihtimali, Y ailesinde homozigot çekinik karakter oluşma ihtima-
                linden daha fazladır.


                                                                              Markaj Yayınları / 10. Sınıf Biyoloji
                                         MARKAJ YAYINLARI                                                      47
   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52