Page 84 - 10-sinif-biyoloji-beceri-temelli

SOYAĞAÇLARI

5 İnsanda kas distrofisi tehlikeli bir kas hastalığıdır. Hastalığın görülme nedeni kaslarda bulunması gereken bir proteinin
yokluğudur. Bu hastalığı taşıyan bireylerin kasları giderek zayıflar ve 20'li yaşlara gelmeden ölürler. Kas distrofisi X
kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik genlerle kalıtılır.

Soyağacında kas distrofisi hastalığını fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak gösterilmiştir.

1

BECERİ TEMELLİ YENİ NESİL SORU 2 3

4
5
Buna göre kas distrofisi karakteri bakımından aşağıdaki bireylerden hangisinin genotipi yanlış verilmiştir? (D, d
harfleri kas distrofisi alelini gösterir.)

Birey Genotip
D
A) 1 X Y
D d
2
X X
B) DATA YAYINLARI
D d
C) 3 X X
D d
D) 4 X X
D D
E) 5 X X

6 İnsanda ayrık kulak memesi geni (K) yapışık kulak memesi genine (k) baskındır. Soyağacı verilen bir ailede yapışık kulak
memesi fenotipine sahip bireyler taralı olarak gösterilmiştir.

1

2

4
3

5

Buna göre numaralandırılanm bireylerden hangisi homozigot genotipe sahip olabilir?

A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
82