Page 109 - 10-sinif-biyoloji-beceri-temelli
P. 109

AKRABA EVLİLİĞİ


             5  Hemofili kanın pıhtılaşması için gerekli proteinlerin bir ya da birkaçının eksik olması, kanamaların uzun süre devam
                etmesi durumudur. Hemofili hastalarının yaralanmaları sonucu kan kaybı nedeniyle ölüm riski artar. Hemofili hastalığı
                kalıtsal bir hastalık olup çekinik alellerin bir araya gelmesiyle canlıda gözlenir. Aşağıda iki farklı ailede hemofili hasta-
                lığının görülme durumları araştırılacaktır.

                   Ata bireylerinde hemofili hastalığı görülen kardeş
                  çocuklarının evliliği sonucunda oluşan durum şekil-  Ata bireylerinde kan bağı bulunmayan çiftlerin evliliği
                                                                    sonucunda oluşan durum şekildeki gibidir.
                                 deki gibidir.
                        Baba          Anne                               Baba           Anne
                        Normal genler  Hemofili                          Normal genler   Hemofili
                                      taşıyıcısıdır.                      X Y          taşıyıcısıdır.
                          Kişi Sayısı DATA YAYINLARI
            BECERİ TEMELLİ YENİ NESİL SORU  X X  X X  Erkek Çocuk  Y Erkek Çocuk  X X  X X  Y Erkek Çocuk  Y Erkek Çocuk
                                      X X
                          X Y
                                                                                        X X
                              Kız Çocuk
                   Kız Çocuk
                                                                           Kız Çocuk
                                                                Kız Çocuk
                              Hemofili
                                                                          Hemofili
                                                                Hemofili
                                                                                                Hemofili
                   Hemofili
                                                                                     Hemofili
                                         Hemofili
                                                   Hemofili
                              taşıyıcısı
                                                                                     görülmez
                                         görülmez
                                                                görülmez
                                                    görülür
                                                                          taşıyıcısı
                   görülmez
                                                                                                görülür
                                        Y
                                          X
                                                    X
                                                                                      X
                                                                                                 X
                        X                              X
                                                                                     Y
                          X kromozomunda hemofili geni   X kromozomunda normal gen     Normal Y kromozomu
                Buna göre yukarıda verilen durumlarda akraba ve akraba olmayan evliliklerde görülen kalıtsal hastalıklarla ilgili;
                I.  Hemofili hastalığına yakalanma riski hem akraba olan çiftte hem de akraba olmayan çiftte görülme oranı aynıdır.
                II.  Akraba evliliklerinde hemofili hastalığına neden olan alellerin yan yana gelme ihtimali daha fazladır.
                III.  Otozomlarda çekinik bir alelle taşınan hemofilinin her iki çiftin doğan çocukların görülme oranı %25'tir.
                verilen ifadelerden hangilerine ulaşılabilir?
                A) Yalnız I         B) Yalnız III       C) I ve III        D) II ve III       E) I, II ve III
           6  Orak hücreli anemi, alyuvarlardaki oksijen taşıyıcı protein olan hemoglobinin anormalliği sonucu alyuvarların orak şeklini
              almasıyla oluşan otozomal resesif kalıtılan bir hastalıktır. A ile gösterilen orak hücreli anemide genotipler şu şekildedir.
                         AA: Sağlıklı Birey           Aa: Taşıyıcı Birey           aa: Hasta Birey
              Bir sülalenin orak hücreli anemi hastalığının görülme durumları grafiklerde gösterilmiştir.
                        Başlangıçta bu hastalık bakımından         Bir süre sonra bu hastalık bakımından
                            sülalenin genotip durumu;                   sülalenin genotip durumu;
                                                                          Kişi Sayısı







                                         Genotip                                         Genotip
                            AA   Aa  aa                                      AA  Aa  aa
              Bu sülale ile ilgili;
              I.  Aile bireylerinde zamanla orak hücreli anemi hastası kişi sayısı artar.
              II.  Aa genotipli bireyler arasında akraba evliliği yapılmış olabilir.
              III.  Ailede hastalık geni taşıyan kişi sayısı sabittir.
              yukarıdaki ifadelerden hangileri söylenebilir?

              A) Yalnız I          B) I ve II         C) I ve III         D) II ve III        E) I, II ve III
                                                        107
   104   105   106   107   108   109   110   111   112   113   114