Page 122 - 10-sinif-biyoloji-beceri-temelli

BECERİ TEMELLİ YENİ NESİL ETKİNLİKLER

B Huntington otozom kromozomlardaki baskın bir alelin (H) sorumlu olduğu ölümle sonuçlanabilen kalıtsal bir sinir sistemi
rahatsızlığıdır. Bu hastalıkta 35-40 yaşlarına kadar belirgin fenotipik bir özellik görülmez. 35-40 yaşına kadar sinir sistemi
onarılmayacak bir şekilde bozulmaya başlar ve birey ölür.

Hungtington hastalığıyla ilgili aşağıdaki ifadeleri doğru veya yanlış olma durumlarına göre işaretlenecektir. Bu ifadelerden
doğru olanlarının yanına X işareti bırakınız.

1. Belirli bir yaştan sonra Huntington hastalığının ölümle sonuçlanması ile neden olan alelin gen havuzunda
elenmesini sağlar.
DATA YAYINLARI
2. Sadece homozigot baskın genotipteki bireylerin ölümüne neden olur.

3. Bu hastalıkla ilgili gen taşımayan ebeveynlerin doğacak çocukları Hungtington hastası olabilir.

4. Hastalık X kromozomunda taşındığından dişilerde görülme sıklığı erkeklere göre daha fazladır.

5. Huntington hastası bireyin otozom kromozomlarından birinde baskın alel bulunur.

C Aşağıda numaralandırılan ifadeler doğru ise "D" yanlış ise "Y" oklarını takip ederek hangi çıkışa ulaşılır? Yazınız.

Genetik varyasyonlar
biyolojik çeşitliliği
artırır.

D Y

Canlılarda gerçekle- AB0 kan grubu siste-
şen tüm mutasyonlar minde AB kan grubunu
sonraki kuşaklara oluşturan antijenler
taşınır. eş baskındır.

D Y D Y

İki ayrı DNA'nın birleşerek Kulak kıllılığı geni Fenilketonuri mutas- Akraba evlilikleri,
yeni DNA molekülü oluş- kalıtsal hastalıkların
turması sonucu görülen hiçbir şekilde dişilerde yonlar sonucu oluşur.
kalıtsal çeşitliliğe rekom- görülmez. görülme riskini artırır.
binasyon denir.

D Y D Y D Y D Y

1 2 3 4 5 6 7 8
120