Page 418 - 10. SINIF VIP TÜM DERSLER KONU ANLATIMLI - EDİTÖR YAYINLARI
P. 418

ÇÖZÜMLÜ SORULAR                                        418
                                            ÇÖZÜMLÜ SORULAR
        1.  Y kromozomunun homolog olmayan parçasındaki   4.  Annesi renk körlüğü geni taşıyıcısı olan bir baya-
           bir genle ilgili olarak;                        nın sağlıklı bir erkekle evlenmesi sonucu aşağıda-
           I.  Babadan kız ya da erkek çocuğuna geçebilir.  ki genotipe sahip çocuklardan hangisi meydana
           II.  Baskında olsa çekinik de olsa erkek çocukların   gelmez?
                                                                                                    r
                                                               R
                                                                                 R R
              fenotipinde etkisini her zaman gösterir.     A) X Y             B) X X            C) X Y
           III.  X kromozomunda aleli bulunmaz                        D) X X          E) X X
                                                                         R r
                                                                                          r r
           açıklamalarından hangileri doğrudur?
           A) I ve II       B) I ve III      C) Yalnız II  Çözüm: Annesi renk körü taşıyıcısı olan bireyin genotipi
                                                          R R
                                                                    R r
                                                         X X  ya da X X  dir. Sağlıklı bir erkekle evlenmesi sonu-
                    D) II ve III    E) I, II ve III
                                                         cunda hasta kız çocukları meydana gelmez.
       EDİTÖR YAYINLARI
        Çözüm: Y  kromozomunun  homolog  olmayan  parçasın-
        daki  genlerin  X  kromozomunda  aleli  yoktur.  Bu  genler
        babadan oğula geçer.
                                                         5.  Aşağıda erkek bireylerin gonozom yapıları gösteril-
                                                           miştir.

        2.  Babası kulak kıllılığı hastası olan bir erkek bireyin      1 2  X ve Y ile gösterilen kromozom-
           yaptığı evlilikten;                                          4 ların  numaralandırılmış  seg-
                                                                          mentlerinin  hangilerinde  bulu-
           I.  Doğacak kız çocuklarının kulak kıllılığı olma ola-         nan genin kontrolünde olan bir
              sılığı %0'dır.                                              karakter sadece babadan erkek
           II.  Doğacak  erkek  çocuklarının  kulak  kıllılığı  olma   3  çocuklara geçer?
              ihtimali %75'tir.
           III.  Kulak kıllığı X kromozomuyla taşınır.     A) Yalnız 1      B) Yalnız 2      C) Yalnız 3

           verilen ifadelerden hangileri doğrudur?
                                                                    D) Yalnız 4       E) 1 ve 2
           A) Yalnız I        B) I ve II       C) I ve III

                    D) II ve III    E) I, II ve III      Çözüm: Y kromozomunun homolog olmayan 4 numaralı
                                                         kısımda bulunan genler sadece babadan oğula aktarılır.

        Çözüm: Erkek  bireyde  de  kulak  kıllığı    gözlenir. Ayrıca
        doğacak tüm erkek bireylere de bu hastalık geçer. Bu gen
        Y kromozomuyla taşınır.
                                                         6.  Trizomi: Diploit sağlıklı canlılarda normalde iki ol-
                                                           ması gereken kromozom sayısının üç tane olmasıyla
        3.  İnsanlarda ,                                   bilinen anöploidi şekillerinden biridir. En çok bilineni
                                                           Down sendromudur.
           I.  Kısmi renk körlüğü
           II.  Kulak kıllığı                              Buna göre,
           III.  Hemofili                                  I.  44 + XY     III.  45 + XY  V.  44+ XXY
           IV. Yapışık parmak                              II.  44 + X0    IV. 44 +XXX
           özelliklerinden hangilerinde hem dişi hem de er-  kromozomlu  bireylerden  hangilerinde  trizomi
           keklerde rastlanır?                             gözlenir?
           A) Yalnız I       B) Yalnız II      C) I ve III  A) I ve II     B) II ve III    C) II, III ve IV

                    D) III ve IV    E) I, II ve IV                 D) IV ve V       E) III, IV ve V


        Çözüm: Renk körlüğü ve hemofili X kromozomunun ho-  Çözüm: III'te otozom, IV ve V'te gonozom kromozomların
        molog olmayan bölgesi tarafından kalıtılır.      ayrılmama durumundan kaynaklanan trizomi gözlenir.
   413   414   415   416   417   418   419   420   421   422   423